Voie de signalisation MAPK/ERK

Voie de signalisation MAP/ERK et autres cascades de protéines kinases activées par les mitogènes (MAPK) et leurs fonctions physiologiques. Toutes ces voies de signalisation comprennent une partie centrale à trois couches dans lesquelles chaque kinase est activée consécutivement et les composants MAPK sont hautement conservés. La première couche est constituée de MAPK kinase kinases (MAPKKK ou MEKK), qui sont activées par des stimuli et phosphorylées et activent les MAPK kinases (MAPKK ou MEK). Les MAPKK sont des kinases à double spécificité qui peuvent phosphoryler les résidus thréonine ou tyrosine pour activer la MAPK sérine/thréonine terminale, conduisant à l'activation de plusieurs protéines cytoplasmiques et nucléaires impliquées dans diverses fonctions biologiques.

La voie de signalisation MAPK/ERK (également connue sous le nom de voie Ras-Raf-MEK-ERK) est une chaîne de protéines dans la cellule qui communique un signal provenant d'un récepteur situé à la surface de la cellule à l'ADN du noyau de la cellule.

Le signal commence lorsqu'une molécule de signalisation se lie au récepteur à la surface de la cellule et se termine lorsque l'ADN du noyau exprime une protéine et produit un changement dans la cellule, comme une division cellulaire. Chez l'être humain, la voie comprend de nombreuses protéines, telles que les MAP kinases (MAPKs), initialement appelées Extracellular signal-regulated kinases (ERKs), qui communiquent en ajoutant des groupes phosphate à une protéine voisine (en la phosphorylant), agissant ainsi comme un « on » ou interrupteur "off".

Lorsqu’une des protéines de la voie est mutée, elle peut se retrouver bloquée en position « on » ou « off », une étape nécessaire au développement de nombreux cancers. En fait, les composants de la voie MAPK/ERK ont été découverts pour la première fois dans les cellules cancéreuses, et des médicaments qui inversent l'interrupteur « marche » ou « arrêt » sont étudiés comme traitements contre le cancer[1].

  1. Richard J. Orton, Oliver E. Sturm, Vladislav Vyshemirsky et Muffy Calder, « Computational modelling of the receptor-tyrosine-kinase-activated MAPK pathway », Biochemical Journal, vol. 392, no 2,‎ , p. 249–261 (ISSN 0264-6021 et 1470-8728, PMID 16293107, PMCID PMC1316260, DOI 10.1042/bj20050908, lire en ligne, consulté le )

© MMXXIII Rich X Search. We shall prevail. All rights reserved. Rich X Search